池田 達郎 | Tatsuro Ikeda
基礎生物学研究所生殖細胞研究部門 特任助教
Specially appointed assistant professor, Division of Germ Cell Biology, National Institute for Basic Biology
個体の遺伝情報を次世代へと受け渡す配偶子(精子・卵)は、発生過程で生じた始原生殖細胞(PGCs)から作り出される。私たちはこれまでに、マウス胎仔のPGCsを多様なDNA配列(バーコード)で標識する実験系を構築し、個々のPGCの子孫細胞(クローン)の動態を追跡してきた。その結果、PGCsは不均一にクローンを拡大し、雄では一部のクローンからより多数の精子・仔が作られることが分かってきた。このような不均一なクローン拡大は、正/負の淘汰・中立的浮動を含むクローン間の進化的競合により生じることが想定される。しかし、この進化的競合に寄与する遺伝子と、競合が生殖細胞の発生・遺伝に与える効果は定かでない。そこで本研究では、PGCsをバーコード標識したのち、生殖細胞の遺伝子発現とクローン情報をシングルセルレベルで同時測定する。2種類の情報の統合解析から、クローン拡大と相関する遺伝子特性を探索する。見出した遺伝子のクローンサイズ調節と発生における機能を追求し、クローン間の進化的競合がもたらす発生・遺伝の自律効果を検証する(図1)。